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Biktarvy

Biktarvy 30mg

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Uso común

Biktarvy es un tratamiento completo contra el VIH-1 en una sola tableta de toma diaria que contiene tres medicamentos antivirales: bictegravir, emtricitabina y tenofovir. Biktarvy actúa impidiendo la multiplicación del VIH en el organismo y reduce sus niveles sanguíneos, lo que disminuye la probabilidad de desarrollar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y enfermedades relacionadas con el VIH, como cáncer o infecciones graves.

Dosis y administración

Tome una tableta una vez al día, con o sin alimentos. No debe cambiar la dosis ni suspender este medicamento sin consultar primero con su profesional de la salud.
Dosis habitual de Biktarvy en adultos y pacientes pediátricos con un peso mínimo de 25 kg, o adultos con supresión virológica con un aclaramiento de creatinina estimado inferior a 15 ml/min en hemodiálisis crónica: Biktarvy (Bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg) un comprimido una vez al día, con o sin alimentos.
Dosis recomendada de Biktarvy en embarazadas con supresión virológica (ARN del VIH-1 inferior a 50 copias por ml) con un régimen antirretroviral estable sin sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de Biktarvy: Biktarvy (Bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg) un comprimido una vez al día, con o sin alimentos.
Dosis habitual de Biktarvy en pacientes pediátricos (peso de 14 kg a menos de 25 kg): Biktarvy (Bictegravir 30 mg/emtricitabina 120 mg/tenofovir alafenamida 15 mg) un comprimido una vez al día, con o sin alimentos.

Precauciones

Insuficiencia renal: No se recomienda el uso de Biktarvy en pacientes con un aclaramiento de creatinina estimado de 15 a menos de 30 ml/min, o inferior a 15 ml/min que no estén en hemodiálisis crónica, o inferior a 15 ml/min que no tengan antecedentes de tratamiento antirretroviral.
Insuficiencia hepática: No se recomienda este medicamento en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez: enfermedad hepática (especialmente cirrosis); virus de la hepatitis B (VHB); enfermedad renal.
Informe a su profesional de la salud si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento con este medicamento.
Informe a su profesional de la salud si está amamantando o planea hacerlo. Este medicamento pasa a su bebé a través de la leche materna.

Contraindicaciones

Biktarvy es un tratamiento completo y no debe usarse con ningún otro medicamento contra el VIH.
No debe usar este medicamento si es alérgico a los antivirales bictegravir, emtricitabina o tenofovir presentes en medicamentos como Atripla, Complera, Emtriva, Descovy, Genvoya, Odefsey, Stribild o Truvada.
Biktarvy no se recomienda en pacientes con insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal que no estén recibiendo hemodiálisis crónica, ni en pacientes sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y enfermedad renal terminal (ESRD) que estén recibiendo hemodiálisis crónica.

Posibles efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes de Biktarvy incluyen: diarrea, náuseas, dolor de cabeza, cansancio, sueños anormales, mareos, problemas para dormir y distensión abdominal.
Si es alérgico a Biktarvy, busque atención médica de emergencia si presenta signos de una reacción alérgica, como sarpullido, urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Biktarvy puede causar otros efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si presenta: problemas renales (o micción escasa o nula, hinchazón de pies o tobillos, cansancio o dificultad para respirar); acidosis láctica (dolor o debilidad muscular, entumecimiento o sensación de frío, dificultad para respirar, dolor de estómago, vómitos, ritmo cardíaco irregular, mareos o sensación de mucha debilidad o cansancio); Problemas hepáticos: hinchazón abdominal, dolor abdominal superior, cansancio inusual, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).
Biktarvy afecta el sistema inmunitario, lo que puede causar ciertos efectos secundarios (incluso semanas o meses después de haber tomado este medicamento). Informe a su médico si presenta: signos de una nueva infección: fiebre, sudores nocturnos, inflamación de ganglios linfáticos, herpes labial, tos, sibilancias, diarrea, pérdida de peso; dificultad para hablar o tragar, problemas de equilibrio o movimiento ocular, debilidad o sensación de hormigueo; o hinchazón del cuello o la garganta (agrandamiento de la tiroides), cambios menstruales, impotencia.

Interacción con otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden causar efectos secundarios o peligrosos al combinarse con Biktarvy, por lo que su médico podría tener que modificar su plan de tratamiento. No tome Biktarvy si también toma un medicamento que contenga dofetilida o rifampicina.
No se recomienda tomar Biktarvy con: rifabutina, rifapentina o hierba de San Juan.
Al tomar Biktarvy, se deben considerar anticonvulsivos alternativos en lugar de: carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital o fenitoína.
Evite tomar estos comprimidos con otros medicamentos que también puedan dañar los riñones.
Antiácidos que contienen aluminio/magnesio: Biktarvy puede tomarse al menos 2 horas antes o 6 horas después de tomar antiácidos que contengan aluminio/magnesio.

Dosis olvidada

Tome el medicamento lo antes posible, pero omita la dosis olvidada si es casi la hora de la siguiente. No tome dos dosis a la vez.

Sobredosis

Busque atención médica de emergencia.

Almacenamiento

Conserve las tabletas en el frasco original a menos de 30 °C (86 °F). Mantenga el frasco bien cerrado. Conserve el blíster de las tabletas a temperatura ambiente, entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). Conserve las tabletas en su frasco o blíster original, fuera del alcance de niños y mascotas.

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